EMA encontra “possível ligação” entre vacina da Johnson & Johnson e casos raros de coágulos
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) concluiu esta terça-feira que a vacina da Johnson & Johnson contra a Covid-19 deverá passar a incluir um aviso sobre a possibilidade de “coágulos sanguíneos pouco habituais em pacientes com poucas plaquetas”.
A EMA recomenda ainda que estes episódios sejam listados como “efeitos secundários muito raros” da vacina, produzida pela Janssen.
Ainda assim, a entidade reguladora europeia frisa que os benefícios da vacina continuam a ser superiores aos seus riscos.
“Os casos reportados de uma combinação de coágulos sanguíneos e plaquetas baixas são muito raros, e os benefícios gerais da vacina contra a Covid-19 da Janssen superam os riscos ou efeitos secundários”, determinou a EMA.
A agência explica que mais de sete milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam esta vacina e, dessas, apenas oito sofreram coágulos, uma delas acabando por morrer.
“Todos os casos ocorreram em pessoas com menos de 60 anos de idade no prazo de três semanas após a vacinação e a maioria eram mulheres. Com base nas provas científicas disponíveis, fatores de risco específicos ainda não foram confirmados”, esclarece um comunicado da EMA.
RTP
